Dosing auf dem Weg zum Medizinprodukt

Die Anforderungen wachsen und der digitale Gesundheitsmarkt steht vor großen Herausforderungen.

Es müssen neue Gesetze zum Datenschutz und zur Datensicherheit berücksichtigt werden und mit Einführung der MDR (Medical Device Regulation) kommen neue regulatorische Vorgaben zur Qualitätssicherung, Gebrauchstauglichkeit und Risikobeherrschung hinzu.

Dosing stellt sich dieser Herausforderung und lässt Prozesse der Produktentwicklung nach EN ISO 13485 zertifizieren.