Dosing auf dem Weg zum Medizinprodukt

Die Anforderungen wachsen und der digitale Gesundheitsmarkt steht vor großen Herausforderungen. Es müssen neue Gesetze zum Datenschutz und zur Datensicherheit berücksichtigt werden und mit Einführung der MDR (Medical Device Regulation) kommen neue regulatorische Vorgaben zur Qualitätssicherung, Gebrauchstauglichkeit und Risikobeherrschung hinzu. weiterlesen

DMEA 2019 – Ein Rückblick

Europas wichtigste Fachmesse für Gesundheits-IT hat ihre Tore wieder geschlossen. Wir blicken auf drei spannende und erfolgreiche Tage zurück und freuen uns auf vielversprechende Kooperationen mit neuen Partnern: MIA Service ist in eRef des Georg Thieme Verlags integriert und mit m.Doc GmbH werden wir im Medizinmanagement zusammenarbeiten. weiterlesen